CBF-Erkenningspaspoort

Vasculitis Stichting

Het informeren en ondersteunen van vasculitispatiënten en hun naasten.

Dit willen we oplossen

Vasculitis is zeldzaam, ernstig en chronisch. Patiënten en hun naasten hebben behoefte aan meer informatie en ondersteuning dan zorgaanbieders kunnen leveren. Daarnaast is er onderzoek nodig dat leidt tot een snellere diagnose en betere behandeling.

Dit is waar we trots op zijn

Patiënten zien ons als hun belangrijkste informatiebron. Nauwe samenwerking met alle betrokken medisch specialisten. Onafhankelijk onderzoek heeft aangetoond dat onze impact groot is. We draaien al sinds 1989 met alleen vrijwilligers. Niemand op de payroll.

Medewerkers

Onbekend

Actief gebied

Nederland

Vrijwilligers

50

Erkend sinds

01 juli 2019

Sector

Gezondheid

Doelgroepen

2 doelgroepen

Status

Dit willen we bereiken

Cijfers van

Vergelijken met

Onze uitgaven (2023)

€ 95.291

Goed geïnformeerde en weerbare patiënten. Het wegnemen van onzekerheid en angst. Een snellere diagnose. Betere medicijnen met minder bijwerkingen. Minder belastende behandelingsmethoden. Meer aandacht voor de mens achter de ziekte.

Zo bereiken we ons doel

Doelbesteding (2023)

€ 68.456

  1. Online en waar mogelijk live bijeenkomsten. Om de paar jaar een grote conferentie met 15-20 medisch specialisten en honderden patiënten.
  2. Een informatief magazine (Vascuzine), een professionele HON gecertificeerde website, webinars, internetcafé en telefonische ondersteuning.
  3. Regelmatig overleg met betrokken specialisten in alle academische en topklinische ziekenhuizen.
  4. Directe participatie in onderzoeksprojecten voor de inbreng van het patiëntenperspectief.

Zo komen wij aan ons geld

Onze inkomsten (2023)

€ 131.419

Donaties van contribuanten. Giften van patiënten en sympathisanten.

De informatie in dit paspoort is getoetst door het CBF. Alle cijfers komen uit het jaarverslag 2023.

Wil je weten wat de Erkenning betekent?

Wat is de CBF-Erkenning?