CBF-Erkenningspaspoort

Het Sikkelcelfonds

Het Sikkelcelfonds zet zich in voor een toekomst zonder sikkelcelziekte door wetenschappelijk onderzoek en zorginnovatie te financieren, samenwerking te stimuleren en de bekendheid van sikkelcelziekte te vergroten.

Dit willen we oplossen

Mensen met sikkelcelziekte leven met chronische pijn, ernstige gezondheidsproblemen en een verkorte levensverwachting. Tegelijkertijd is de ziekte in Nederland nog relatief onbekend, waardoor erkenning, kennis en passende zorg achterblijven. Het Sikkelcelfonds wil dit doorbreken door te investeren in wetenschappelijk onderzoek, zorginnovatie, bewustwording en samenwerking. Zo werken we aan een betere kwaliteit van leven voor patiënten én aan een toekomst waarin sikkelcelziekte kan worden genezen.

Dit is waar we trots op zijn

Het Sikkelcelfonds heeft zich de afgelopen jaren ontwikkeld van een kleine vrijwilligersorganisatie tot een professioneel gezondheidsfonds met groeiende landelijke zichtbaarheid. Met de komst van een directeur in 2025, de inzet van ambassadeurs als nijntje, Jörgen Raymann en Edson da Graça en het eerste Moonlight Gala in 2026 – dat ruim € 335.500 opbracht voor onderzoek – hebben wij een belangrijke stap gezet in onze professionalisering en fondsenwerving. Daarmee leggen wij de basis om de komende jaren nog meer te investeren in onderzoek, zorginnovatie en bewustwording rondom sikkelcelziekte.

Medewerkers

Onbekend

Actief gebied

Nederland

Vrijwilligers

Onbekend

Erkend sinds

01 januari 2020

Sector

Gezondheid

Doelgroepen

3 doelgroepen

Status

Dit willen we bereiken

Cijfers van

Vergelijken met

Onze uitgaven (2024)

€ 323.714

Het Sikkelcelfonds wil de kwaliteit van leven van mensen met sikkelcelziekte verbeteren en bijdragen aan een toekomst zonder sikkelcelziekte. Dat doen wij door wetenschappelijk onderzoek en zorginnovatie te financieren, bewustwording te vergroten en duurzame samenwerking met patiënten, zorgprofessionals, onderzoekers, bedrijven en donateurs te stimuleren.

Zo bereiken we ons doel

Doelbesteding (2024)

€ 257.902

  1. Wetenschappelijk onderzoek en zorginnovatie: Het Sikkelcelfonds financiert onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek en zorginnovatie gericht op betere behandelingen, een hogere kwaliteit van leven en uiteindelijk genezing van sikkelcelziekte. Daarnaast stimuleren wij kennisontwikkeling en samenwerking tussen onderzoekers en zorgprofessionals.
  2. Vergroten van bekendheid en bewustwording: Wij vergroten de maatschappelijke bekendheid van sikkelcelziekte door publiekscampagnes, voorlichting, storytelling, evenementen en de inzet van ambassadeurs. Hiermee dragen wij bij aan meer erkenning, begrip en tijdige diagnose.
  3. Verbinden en samenwerken: Wij brengen patiënten, zorgprofessionals, onderzoekers, bedrijven, vermogensfondsen en maatschappelijke organisaties met elkaar in verbinding. Door duurzame samenwerkingen stimuleren wij kennisdeling, innovatie en gezamenlijke impact.
  4. Duurzame fondsenwerving: Wij bouwen aan een brede en duurzame inkomstenbasis via particuliere en zakelijke donateurs, vermogensfondsen, strategische partnerschappen, fondsenwervende evenementen, publieksacties en structurele geefprogramma's. Zo kunnen wij ook op de lange termijn blijven investeren in onze missie.

Zo komen wij aan ons geld

Onze inkomsten (2024)

€ 410.425

Het Sikkelcelfonds werft inkomsten via particuliere en zakelijke donateurs, vermogensfondsen, bedrijven en maatschappelijke partners. Daarnaast organiseren wij eigen fondsenwervende evenementen, zoals het Moonlight Gala, zijn wij verbonden aan evenementen van derden als de Bijlmer Run bouwen wij aan een netwerk van structurele gevers via de SikkelCirkel en ontwikkelen wij publieksacties en samenwerkingen. Ook ontvangen wij bijdragen uit acties van derden en de verkoop van merchandise. En zijn we net partner geworden van Lot of Happiness.

De informatie in dit paspoort is getoetst door het CBF. Alle cijfers komen uit het jaarverslag 2024.

Wil je weten wat het CBF-keurmerk betekent?

Wat is de CBF-Erkenning?